生物安全柜检测标准及收费 出具CMA检测报告

       生物安全柜检测标准及收费 出具CMA检测报告

　　生物安全柜biological safety cabinet(BSC)即负压过滤排风柜，亦即防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶散逸的负压空气净化排风柜。适用于微生物、生物医学、动物实验、基因重组以及生物制品等使用的生物安全柜。

　　拥有一批专业理论基础扎实、多年从事实际工作经历和丰富检测经验的高级专业技术人员和管理人员、卓越的实验室质量管理体系、并拥有一批来自国内外的检测专家/顾问。为了保证工作质量，实验室配备了先进的检测分析仪器和实验设备，并在日常的工作中不断地补充和完善。公司面向社会提供公正高效的生物安全柜检测服务。

　　主要检测项目有：基本要求、材料要求、结构要求、电气要求、气流要求和性能要求，如静压差、表面导静电性能、风量和风速、气流流速、温度、相对湿度、空气洁净度、菌、照度、噪声、泄漏、振动、高效过滤器完整性、过滤器泄露测试、气流烟雾模式、绝缘电阻、耐电压测试等等。

　　主要检测标准为：《生物安全柜》 JG170-2005、《生物安全柜》 YY0569-2005、《生物研究安全柜》NAF/ANSI49-2008

　　高效过滤器检漏不管是在生物安全柜、洁净工作台，层流罩等仪器检测中，还是传递窗、洁净室检测中，都是必不可少的一个检测项目。熙迈检测小编今天带大家具体聊一聊如何做好高效过滤器检漏。

　　一.高效空气过滤器的分类

　　(1)HEPA高效过滤器 ：HEPA过滤器是由叠片状硼硅微纤维制成，对直径为0.3μm微粒能达到99.97%的过滤效率。过滤空气洁净度可达100级。

　　(2)ULPA高效过滤器(又称超高效空气过滤器，或称超低穿透率空气过滤器)：滤芯用超细玻璃纤维滤料经聚氨酯胶紧密粘接折叠而成，对0.1~0.2μm的微粒、烟雾和微生物等尘埃粒子的过滤效率达到99.999%以上 。

　　通常根据制药企业使用环境的要求来选择适合的高效过滤器。

　　二.高效过滤器检漏目的

　　高效过滤器在出厂时一般附有产品过滤效率报告单和合格证明。高效过滤器检漏是指客户在购买新仪器后、仪器维修(或移动)后，实验室验收检测、实验室(或仪器)年度检测中需要检测的项目。主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。

　　三.高效过滤器检漏的方法

　　1.准备工具：DOP气溶胶(或相当的液体)、气溶胶发生器、气溶胶光度计。

　　2.导入DOP气溶胶

　　开启气溶胶发生器，将DOP气溶胶导入高效过滤器上游，并测试上游浓度，调整气溶胶发生器发生浓度，使其上游浓度能达到测试要求。

　　3.扫描检漏

　　卸下高效过滤器的散流板，对整个滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间的密封进行扫描。扫描时采样头距滤器面不超过25mm，扫描速度不超过50mm/s。扫描按直线来回往复地进行，路线可以略微重叠。

　　4.检测过程中，若有泄漏。及时告知客户，让客户安排人员维修以后在重新检测

　　四.注意事项

　　1.生物安全柜检测中，首先判断排风高效过滤器是否可扫描

　　①可扫描检测过滤器在任何点的漏过率应不超过 0.01% 。

　　② 不可扫描检测过滤器检测点的漏过率应不超过0.005%。

　　2. 实验室高效过滤器检漏应该确保空调系统正常运行，送风量以及静压差均在设计范围内，高效过滤器检漏的编号沿用送风口的编号。

　　对制药等企业来说，高效过滤器检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。

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