室内空气中甲醛的测定方法

　　空气中的二氧化氮的测定方法主要有改进的Saltzman法和化学发光法等。C.1改进的Saltzman法C.1.1 相关标准和依 本方法主要依据GB12372《居住区大气中二氧化氮检验标准方法 改进的Saltzman法》。C.1.2 原理 空气中的二氧化氮，在采样吸收过程中生成的亚硝酸，与对氨基苯磺酰胺进行重氮化反应，再与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐作用，生成紫红色的偶氮染料。根据其颜色的深浅，比色定量。C.1.3 测定范围 测定范围为10mL样品溶液中含0.15~7.5μgNO 。采样5L，可测浓度范围为0.03~1.7mg/m3。C.1.4 试剂和材料 所用试剂均为分析纯，但亚硝酸钠应为优级纯(一级)。所用水为无NO 的二次蒸馏水。即一次蒸馏水中加入少量氢氧化钡和高锰酸钾再重蒸馏，制备水的质量以不使吸收液呈淡红色为合格。C.1.4.1 N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐储备液：称取0.45g N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐，溶于500mL水中。C.1.4.2 吸收液：称取4.0g对氨基苯磺酰胺、10g酒石酸和100mg乙二胺四乙酸二钠盐，溶于400mL热的水中。冷却后，移入1L容量瓶中。加入100mLN-(1-萘基)乙二胺盐酸盐储备液，混匀后，用水稀释到刻度。此溶液存放在25℃暗处可稳定3个月，若出现淡红色，表示已被污染，应弃之重配.C.1.4.3 显色液：称取4.0g对氨基苯磺酰胺、10g酒石酸与100mg乙二胺四乙酸二钠盐，溶于400mL热水中。冷却至室温移入500mL容量瓶中，加入90mgN-(1-萘基)乙二胺盐酸盐，用水稀释至刻度。显色液保存在暗处25℃以下，可稳定3个月，如出现淡红色，表示已被污染，应弃之重配。C.1.4.4 亚硝酸钠标准溶液C.1.4.4.1 亚硝酸钠标准储备液;精确称量375.0mg干燥的一级亚硝酸钠和0.2g氢氧化钠，溶于水中移入1L容量瓶中，并用水稀释到刻度。此标准溶液的浓度为1.00mL含250μgNO ，保存在暗处，可稳定3个月。C.1.4.4.2 亚硝酸钠标准工作液：精确量取亚硝酸钠标准储备液10.00mL，于1L容量瓶中，用水稀释到刻度，此标准溶液1.00mL含2.5μgNO 。此溶液应在临用前配制。C.1.5 仪器与设备C.1.5.1 10mL多孔玻板吸收管;C.1.5.2 空气采样器;C.1.5.3 分光光度计。C.1.6 采样 用多孔玻板吸收管，内装10mL吸收液，以0.4L/min流量，采气5~25L。

　　采样期间吸收管应避免阳光照射。样品溶液呈粉红色，表明已吸收了NO2。采样期间，可根据吸收液颜色程度，确定是否终止采样。C.1.7 分析步骤C.1.7.1 标准曲线的绘制取6个25mL容量瓶，按下表制备标准系列。

　　NO2-标准系列

　　瓶 号 1 2 3 4 5 6

　　标准工作液，mLNO2- 含量，μg/mL 0 0.7 1.0 3.0 5.0 7.0 0 0.07 0.1 0.3 0.5 0.7

　　各瓶中，加入12.5mL显色液，再加水到刻度，混匀，放置15min。用10mm比色皿，在波长540~550nm处，以水作参比，测定各瓶溶液的吸光度，以NO 含量(μg/mL)为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归方程。斜率的倒数作为样品测定时的计算因子BS[μg/(mL·吸光度)]。C.1.7.2 样品分析 采样后，用水补充到采样前的吸收液体积，放置15min，按C.1.7.1条操作，测定样品的吸光度A，并用未采过样的吸收液测定试剂空白的吸光度A0。若样品溶液吸光度超过测定范围，应用吸收液稀释后再测定。计算时，要考虑到样品溶液的稀释倍数。C.1.8 计算C.1.8.1 将采样体积按4.7.7计算在标准状态下的采样体积。 C.1.8.2 空气中的二氧化氮浓度计算空气中二氧化氮浓度用下式计算：式中：

　　c——空气中二氧化氮浓度，mg/m3;

　　K——NO2→NO 的经验转换系数，0.89;

　　BS——由C.1.7.1条测得的计算因子，μg/(mL·吸光度);

　　A——样品溶液的吸光度;

　　A0——试剂空白吸光度;

　　V1——采样用的吸收液的体积;

　　D——分析时样品溶液的稀释倍数。C.1.9 精密度、准确度、灵敏度C.1.9.1 精密度：在0.07~0.7μg/mL范围内，用亚硝酸钠标准溶液制备的标准曲线的斜率，五个实验室重复测定的合并变异系数为5%;标准气的浓度为0.1~0.75mg/m3，重复测定的变异系数小于2%。C.1.9.2 准确度：流量误差不超过5%，吸收管采样效率不得低于98%，NO2→NO 的经验转换系数在测定范围内95%置信区间为0.89±0.01。C.1.9.3 灵敏度1mL中含1μgNO 应有1.004±0.012吸光度。C.1.10 干扰 室内空气中的一氧化氮、二氧化硫、硫化氢和氟化物对本法均无干扰，臭氧浓度大于0.25 mg/m3时对本法有正干扰。过氧乙酰硝酸酯(PAN)可增加15%~35%的读数。然而，在一般情况下，室内空气中的PAN浓度较低，不致产生明显的误差。C.2化学发光法C.2.1 原理 被测空气连续被抽入仪器，氧化氮经过NO2-NO转化器后，以一氧化氮的形式进入反应室，与臭氧反应产生激发态一氧化氮(NO*)，当NO*回到基态时放出光子(hγ)。光子通过滤光片，被光电倍增管接受，并转变为电流，测量放大后电流。电流大小与一氧化氮浓度成正比例。仪器中另一气路，直接进入反应室，测得一氧化氮量，则二氧化氮量等于氧化氮减一氧化氮量。C.2.2 最低检出浓度 本方法最低检出浓度为0.004mg/m3。C.2.3 仪器和设备二氧化氮分析仪，仪器主要技术指标：

　　测量范围：0～1mg/m3;

　　24h零点漂移：≤±0.01mg/m3;

　　24h80%跨度漂移：≤±0.02mg/m3;

　　80%跨度精密度：≤±0.02mg/m3;

　　噪音：≤0.002mg/m3;

　　钼转换器效率：》98%C.2.4 试剂和材料C.2.4.1 活性炭：100～120目，装在过滤器中;C.2.4.2 干燥剂：分子筛和硅胶，装在过滤器中;C.2.4.3 标准气源：NO标准气体装在铝合金钢瓶中，浓度为6.7～13.4mg/m3左右，用重量法标定，不确定度2%。或用二氧化氮渗透管，渗透率为0.1～2.0μg/min，不确定度为2%。C.2.5 采样和样品保存 空气样品通过聚四氟乙烯管以1L/min 的流量被抽入仪器。记录测量时的气温和大气压力。C.2.6 分析步骤 按仪器说明书要求操作。C.2.7 计算C.2.7.1 在记录器上读取氧化氮浓度(NO2=NOx-NO)。C.2.7.2 根据测量时的气温和大气压力，将测定浓度值换算成标准状态下的浓度。

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　　空气中的二氧化氮的测定方法主要有改进的Saltzman法和化学发光法等。C.1改进的Saltzman法C.1.1 相关标准和依 本方法主要依据GB12372《居住区大气中二氧化氮检验标准方法 改进的Saltzman法》。C.1.2 原理 空气中的二氧化氮，在采样吸收过程中生成的亚硝酸，与对氨基苯磺酰胺进行重氮化反应，再与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐作用，生成紫红色的偶氮染料。根据其颜色的深浅，比色定量。C.1.3 测定范围 测定范围为10mL样品溶液中含0.15~7.5μgNO 。采样5L，可测浓度范围为0.03~1.7mg/m3。C.1.4 试剂和材料 所用试剂均为分析纯，但亚硝酸钠应为优级纯(一级)。所用水为无NO 的二次蒸馏水。即一次蒸馏水中加入少量氢氧化钡和高锰酸钾再重蒸馏，制备水的质量以不使吸收液呈淡红色为合格。C.1.4.1 N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐储备液：称取0.45g N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐，溶于500mL水中。C.1.4.2 吸收液：称取4.0g对氨基苯磺酰胺、10g酒石酸和100mg乙二胺四乙酸二钠盐，溶于400mL热的水中。冷却后，移入1L容量瓶中。加入100mLN-(1-萘基)乙二胺盐酸盐储备液，混匀后，用水稀释到刻度。此溶液存放在25℃暗处可稳定3个月，若出现淡红色，表示已被污染，应弃之重配.C.1.4.3 显色液：称取4.0g对氨基苯磺酰胺、10g酒石酸与100mg乙二胺四乙酸二钠盐，溶于400mL热水中。冷却至室温移入500mL容量瓶中，加入90mgN-(1-萘基)乙二胺盐酸盐，用水稀释至刻度。显色液保存在暗处25℃以下，可稳定3个月，如出现淡红色，表示已被污染，应弃之重配。C.1.4.4 亚硝酸钠标准溶液C.1.4.4.1 亚硝酸钠标准储备液;精确称量375.0mg干燥的一级亚硝酸钠和0.2g氢氧化钠，溶于水中移入1L容量瓶中，并用水稀释到刻度。此标准溶液的浓度为1.00mL含250μgNO ，保存在暗处，可稳定3个月。C.1.4.4.2 亚硝酸钠标准工作液：精确量取亚硝酸钠标准储备液10.00mL，于1L容量瓶中，用水稀释到刻度，此标准溶液1.00mL含2.5μgNO 。此溶液应在临用前配制。C.1.5 仪器与设备C.1.5.1 10mL多孔玻板吸收管;C.1.5.2 空气采样器;C.1.5.3 分光光度计。C.1.6 采样 用多孔玻板吸收管，内装10mL吸收液，以0.4L/min流量，采气5~25L。

　　采样期间吸收管应避免阳光照射。样品溶液呈粉红色，表明已吸收了NO2。采样期间，可根据吸收液颜色程度，确定是否终止采样。C.1.7 分析步骤C.1.7.1 标准曲线的绘制取6个25mL容量瓶，按下表制备标准系列。

　　NO2-标准系列

　　瓶 号 1 2 3 4 5 6

　　标准工作液，mLNO2- 含量，μg/mL 0 0.7 1.0 3.0 5.0 7.0 0 0.07 0.1 0.3 0.5 0.7

　　各瓶中，加入12.5mL显色液，再加水到刻度，混匀，放置15min。用10mm比色皿，在波长540~550nm处，以水作参比，测定各瓶溶液的吸光度，以NO 含量(μg/mL)为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归方程。斜率的倒数作为样品测定时的计算因子BS[μg/(mL·吸光度)]。C.1.7.2 样品分析 采样后，用水补充到采样前的吸收液体积，放置15min，按C.1.7.1条操作，测定样品的吸光度A，并用未采过样的吸收液测定试剂空白的吸光度A0。若样品溶液吸光度超过测定范围，应用吸收液稀释后再测定。计算时，要考虑到样品溶液的稀释倍数。C.1.8 计算C.1.8.1 将采样体积按4.7.7计算在标准状态下的采样体积。 C.1.8.2 空气中的二氧化氮浓度计算空气中二氧化氮浓度用下式计算：式中：

　　c——空气中二氧化氮浓度，mg/m3;

　　K——NO2→NO 的经验转换系数，0.89;

　　BS——由C.1.7.1条测得的计算因子，μg/(mL·吸光度);

　　A——样品溶液的吸光度;

　　A0——试剂空白吸光度;

　　V1——采样用的吸收液的体积;

　　D——分析时样品溶液的稀释倍数。C.1.9 精密度、准确度、灵敏度C.1.9.1 精密度：在0.07~0.7μg/mL范围内，用亚硝酸钠标准溶液制备的标准曲线的斜率，五个实验室重复测定的合并变异系数为5%;标准气的浓度为0.1~0.75mg/m3，重复测定的变异系数小于2%。C.1.9.2 准确度：流量误差不超过5%，吸收管采样效率不得低于98%，NO2→NO 的经验转换系数在测定范围内95%置信区间为0.89±0.01。C.1.9.3 灵敏度1mL中含1μgNO 应有1.004±0.012吸光度。C.1.10 干扰 室内空气中的一氧化氮、二氧化硫、硫化氢和氟化物对本法均无干扰，臭氧浓度大于0.25 mg/m3时对本法有正干扰。过氧乙酰硝酸酯(PAN)可增加15%~35%的读数。然而，在一般情况下，室内空气中的PAN浓度较低，不致产生明显的误差。C.2化学发光法C.2.1 原理 被测空气连续被抽入仪器，氧化氮经过NO2-NO转化器后，以一氧化氮的形式进入反应室，与臭氧反应产生激发态一氧化氮(NO*)，当NO*回到基态时放出光子(hγ)。光子通过滤光片，被光电倍增管接受，并转变为电流，测量放大后电流。电流大小与一氧化氮浓度成正比例。仪器中另一气路，直接进入反应室，测得一氧化氮量，则二氧化氮量等于氧化氮减一氧化氮量。C.2.2 最低检出浓度 本方法最低检出浓度为0.004mg/m3。C.2.3 仪器和设备二氧化氮分析仪，仪器主要技术指标：

　　测量范围：0～1mg/m3;

　　24h零点漂移：≤±0.01mg/m3;

　　24h80%跨度漂移：≤±0.02mg/m3;

　　80%跨度精密度：≤±0.02mg/m3;

　　噪音：≤0.002mg/m3;

　　钼转换器效率：》98%C.2.4 试剂和材料C.2.4.1 活性炭：100～120目，装在过滤器中;C.2.4.2 干燥剂：分子筛和硅胶，装在过滤器中;C.2.4.3 标准气源：NO标准气体装在铝合金钢瓶中，浓度为6.7～13.4mg/m3左右，用重量法标定，不确定度2%。或用二氧化氮渗透管，渗透率为0.1～2.0μg/min，不确定度为2%。C.2.5 采样和样品保存 空气样品通过聚四氟乙烯管以1L/min 的流量被抽入仪器。记录测量时的气温和大气压力。C.2.6 分析步骤 按仪器说明书要求操作。C.2.7 计算C.2.7.1 在记录器上读取氧化氮浓度(NO2=NOx-NO)。C.2.7.2 根据测量时的气温和大气压力，将测定浓度值换算成标准状态下的浓度。

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